罗氏进军非侵入性产前诊断（NIPT）市场

本文摘要：瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣告并购美国Ariosa临床公司，此举将使罗氏投身于非侵入性产前诊断领域。Ariosa是一家分子临床公司，研发产前检测，评估唐氏综合症（Downsyndrome）及其他遗传出现异常的风险。 该笔交易的财务细节仍未透露。罗氏临床（RocheDiagnostics）高管RolandDiggelmann在声明中称之为，并购Ariosa是罗氏致力于前进分子临床的另一个例子。

瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣告并购美国Ariosa临床公司，此举将使罗氏投身于非侵入性产前诊断领域。Ariosa是一家分子临床公司，研发产前检测，评估唐氏综合症（Downsyndrome）及其他遗传出现异常的风险。

该笔交易的财务细节仍未透露。罗氏临床（RocheDiagnostics）高管RolandDiggelmann在声明中称之为，并购Ariosa是罗氏致力于前进分子临床的另一个例子。　　Ariosa公司专有的人与自然产前检测（HarmonyPrenatalTest）是一种血液检测，早于在分娩10周才可积极开展。

通过评价母体血液中找到的胎儿cfDNA，该款产前检测目的评估唐氏综合症（Downsyndrome）和其他遗传出现异常的风险。明确而言，该检测需要评估21、18、13三体（trisomy），这些指标命令胎儿中不存在一条额外的染色体，有可能造成相当严重的遗传疾病风险。

　　该款Harmony产前检测已累积了强劲的临床数据集，同时获得在所有年龄及风险类别的多达22000事例女性中积极开展的临床研究反对，并已通过美国《临床实验室改良修正案(CLIA)》证书。　　在全球范围内，每年有多达2亿孕妇。在许多国家，唐氏综合症产前筛查已沦为广泛的作法。

常规筛查检测对系统的假阳性率高达5%，而Harmony产前检测的假阳性率大于0.1%。　　循环cfDNA可通过非常简单的血液检测获取早期临床信息，可应用于多个最重要领域，还包括孕产、癌症、器官移植等。

此次并购，极致合乎罗氏关于个性化医疗和制订临床护理新标准的战略。　　今年8月，罗氏83亿美元并购InterMune，投身于罕见病领域　　今年8月，罗氏以83亿美元溢价38%大手笔并购美国生物技术公司InterMune，此举将使罗氏投身于罕见病和绝症化疗领域。该笔交易在相当大程度上是因为罗氏看上了InterMune公司的特发性肺纤维化（IPF）药物Esbriet的潜力，该药于今年10月获得FDA批准后。

此外，FDA也同时批准后了勃林格殷格翰（BI）的特发性肺纤维化（IPF）药物Ofev（nintedanib）。（涉及读者：罕见病IPF市场：罗氏vs勃林格好戏首演FDA同时批准后2种IPF新药）在此之前，FDA仍未批准后任何药物用作IPF的化疗。特发性肺纤维化（IPF）是一种少见的肺部疾病，根据肺纤维化联盟（CPF）数据，每年IPF丧生病例约40000事例。

　　分析师预计，IPF药物市场的年销售将多达20亿美元，现在2家公司的药物同时获批上市，到底哪家公司能夺回更大的市场份额，将各不相同2家公司各自的商业化运作。

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